Włącz radio

Na to chorował partner Sandry Bullock. Czym jest stwardnienie zanikowe boczne (SLA)?

WP
2 min. czytania
09.08.2023 12:59
Zareaguj Reakcja

Co to za choroba - stwardnienie zanikowe boczne (SLA)? To poważne schorzenie układu nerwowego. Uniemożliwia normalne funkcjonowanie. Było przyczyną śmierci partnera Sandry Bullock, Bryana Randalla.

|
fot. SLA - czym jest, źródło: Pixabay

Stwardnienie zanikowe boczne inaczej nazywane SLA to bardzo poważna choroba. Polega na uszkodzeniu centralnego układu nerwowego, a także obwodowego układu nerwowego. Występują też przypadki, gdy uszkodzony jest tylko jeden z tych układów. To właśnie z tą chorobą mierzył się wieloletni partner Sandry Bullock, amerykańskiej aktorki. Mężczyzna zmarł po trzech latach choroby. Miał 57 lat.

Zobacz także: Nie żyje partner Sandry Bullock. Odszedł Bryan Randall

Czym jest SLA - stwardnienie zanikowe boczne?

SLA, czyli stwardnienie zanikowe boczne dotyka głównie osoby po 50. roku życia. Najczęściej chorują pacjenci w wieku między 50-70 lat. Najczęściej schorzenie dotyka mężczyzn, rzadziej kobiety. Przebieg u każdego pacjenta wygląda inaczej, a objawy są bardzo zróżnicowane.

Jednymi z najczęstszych objawów jest niedowład kończyn dolnych, a w dalszym przebiegu choroby następuje powolna utrata sprawności ruchowej. Stwardnienie zanikowe boczne powoduje, że włókna nerwowe są uszkodzone, a wtedy, w organizmie dochodzi do osłabienia mięśni i siły, zaniku mięśni, a nawet pojawienia się drżeń mięśniowych.

Zobacz także: Undercover Festival. AC/DC i Harry Styles na jednej scenie? „Zespoły ultrafanów”

Innym z objawów jest wyłączenie mowy. Staje się ona niewyraźna i powolna. Pacjenci nie mogą jeść samodzielnie, mają problemy z przełykaniem. Często w drogach oddechowych osób chorych na SLA zalega wydzielina, w następstwie czego dochodzi do infekcji.

Stwardnienie zanikowe boczne - przyczyny występowania

Do przyczyn można zaliczyć:

  • schorzenia immunologiczne
  • działania wolnych rodników tlenowych
  • toksyny
  • infekcje wirusowe
  • przyczyny genetyczne
  • mutacje genów, np. SOD1, ALSIN, VABP i SETX, polimorfizmy genów na chromosomie 9 i 19

 

Zobacz także: Aktor z “M jak miłość” uzależniony od biznesu? Na knajpach utopił majątek

Aby wykluczyć tę chorobę należy udać się do lekarza rodzinnego, który następnie skieruje nas do neurologa. Ten zleci odpowiednie badania obrazowe i elektrofizjologiczne. Często potrzebne jest badanie krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego.